Lindus Health ogłosił współpracę z konsorcjum standardów wymiany danych klinicznych (CDISC) w celu przyspieszenia rozwoju znormalizowanych koncepcji biomedycznych przy użyciu technologii opartej na AI. Inicjatywa ma na celu usprawnienie Zbieranie, udostępnianie i analiza badań klinicznychpoprawa wydajności w branży.
Wydajność oparta na AI w standaryzacji danych badań klinicznych
CDISC rozwija się globalne standardy danych wymagane przez agencje regulacyjnew tym US Food and Drug Administration (FDA)aby zapewnić Strukturalne i interpretacyjne dane dotyczące badań klinicznych. Proces tworzenia Koncepcje biomedycznektóre łączą obserwacje kliniczne w badaniach, tradycyjnie pojawiły się ręczne i czasochłonne.
Poprzez integrację Modele AILindus Health będzie:
- Przyspieszyć generowanie koncepcji biomedycznychzmniejszanie polegania na pracochłonnych procesach.
- Poprawić spójność danych z badań klinicznychułatwianie zgłoszeń regulacyjnych.
- Zwiększ interoperacyjnośćumożliwiając naukowcom na skuteczniejsze udostępnianie i analizowanie danych.
CDISC Duże modele językowe (LLM) będzie wspierać tę inicjatywę przez Automatyzacja standaryzacji terminologiizapewnienie, że dane pozostają zharmonizowane w różnych obszarach terapeutycznych.
Perspektywy branżowe dotyczące roli AI w badaniach klinicznych
„Nasze partnerstwo z CDISC pokazuje nasze zaangażowanie w eliminowanie ręcznych, powolnych procesów w badaniach klinicznych”, powiedział Meri Beckwith, współzałożyciel Lindus Health. „Cieszymy się, że mogę wykorzystać sztuczną inteligencję do poprawy standardów danych dla całej branży”.
Peter Van Reusel, dyrektor ds. Standardów w CDISC, podkreślił potencjał AI Modernizuj badania i rozwój. „Gdy poszerzamy naszą bibliotekę koncepcji biomedycznych, ta współpraca zapewni jakość danych na skalę i zwiększy długoterminową wydajność w badaniach klinicznych”.
Rola Lindus Health w rozwijaniu badań klinicznych
Lindus Health był na czele Zarządzanie badaniami klinicznymi kierowanymi przez AIOptymalizacja Projektowanie badań, rozwój protokołu i centralne monitorowanie. Firma przeprowadziła próby w całym USA, Wielka Brytania i Europapokrywające warunki, takie jak cukrzyca, astma, poważne zaburzenie depresyjne i nadciśnienie.
Z ponad 80 milionów dolarów finansowania od inwestorów, w tym Peter Thiel, Balderton i SeedcampLindus Health pracuje Zmniejsz wąskie gardła w badaniach klinicznych i przyspieszyć dostawę Nowe leczenie pacjentów.
Wyróżniony obraz obrazu: Steve Johnson/Unsplash
